 |
姓 名：张传亮 出生年月：1988年3月 职 称：副教授 学历（学位）：博士研究生 导师类别：硕士生导师 招生专业：生物与医药 联系方式：Email: zhangcl@qust.edu.cn; Tel: 15253260911 |
一、个人简介
张传亮，博士、山东潍坊人，九三学社社员；青岛科技大学生物工程学院副教授、硕士生导师；青岛科技大学高层次（五层次）引进 “崂山学者”，青岛市科技专家库入库专家（生物医药方向）、青岛市科技局生物医药组项目评审与验收专家。国际权威学术期刊Journal of Medicinal Chemistry、Signal Transduction and Targeted Therapy、Scientific Reports等特邀审稿人。长期致力于 First-in-Class（FIC）长效多肽药物的研发，聚焦靶向 PTPN1/2 的新型降糖减重及免疫调节抗肿瘤药物设计与发现，累计主持各类科研项目经费 100 余万元，相关成果在J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.等高水平期刊发表发表 SCI 论文 20 余篇，申请国家发明专利 18 项、获授权 13 项，多项研究成果推进至PCC研究阶段，“基于PTPN1/2 抑制剂/降解剂的新型长效降糖减重及免疫调节抗肿瘤多肽药物”项目，入围2026艾伯维中国创新大赛（AbbVie China Innovation Award）8强。
二、研究方向
1、新型长效多肽药物设计与发现：针对难成药靶点 PTPN1/2（PTP1B/TC-PTP），开展 First-in-Class 长效降糖减重、免疫调节抗肿瘤多肽药物设计与开发，从靶点验证、药物筛选、药效评价到机制研究的全流程创新药物研发，推动多肽药物候选分子进入临床前研究阶段。
2、多肽药物的化学与合成生物学联合制备技术方法开发：建立“合成生物学方法制备长肽主链 + 化学合成制备短肽片段及侧链 + 片段化学缩合”的三步法多肽高效制备技术。
三、教育及工作经历
1、2025.10-至今， 青岛科技大学生物工程学院，副教授、硕士生导师；
2、2020.10-2025.10，青岛科技大学化工学院，特聘副教授、副教授、硕士生导师；
3、2017.10-2020.09，中国海洋大学医药学院 / 青岛海洋生物医药研究院，讲师、高级工程师（副高）；
4、2015.07-2017.09，中国海洋大学医药学院，博士后；
5、2010.09-2015.06，中国农业大学应用化学系药物化学专业，获理学博士学位；
6、2006.09-2010.06，山东农业大学植物保护学院制药工程专业，获工学学士学位。
四、个人荣誉与获奖
1、青岛科技大学2025年青年教师教学比赛三等奖；
2、青岛科技大学校级优秀硕士学位论文优秀指导教师（2025 年）；
3、青岛科技大学校级优秀本科毕业生论文指导教师（2022 年、2025 年）；
4、指导学生获全国大学生生命科学竞赛三等奖（2022 年）；
5、指导学生获山东省大学生科技节系列竞赛一等奖 1 项、三等奖 2 项（2024 年）
五、承担的主要科研项目
1、国家自然科学基金青年基金项目（21907086），Bcl-2家族促凋亡蛋白BH3模拟肽的合成与糖尿病相关作用靶点的确认研究，经费26万元，2020/01-2022/12，主持，结题；
2、山东省自然科学基金面上项目（ZR2024MH210），基于PTP1B/TC-PTP双靶点的多肽降解剂设计、合成和长效降糖减重活性及机制研究，经费10万元，2025/01-2028/01,主持，在研；
3、山东省自然科学基金青年项目励基金（ZR2019BH088），基于双靶点的Bcl-2家族促凋亡蛋白BH3模拟肽的设计、合成与构效关系研究，经费10万元，2019/7-2022/6,主持，结题；
4、省部共建生态化工协同创新中心优秀人才基金（XTCXYX17），连续流动绿色催化多肽合成研究，经费2万元，2022/01-2024/01，主持，在研；
5、青岛科技大学高层次人才引进启动经费，20万元，2020/10至今，主持，在研；
6、青岛市科技发展计划(15-10-3-15-(28)-zch)，海洋靶向新药筛选与创新平台建设, 2015/10-2018/10, 经费100万元，子课题主持（本人负责46万元），结题；
7、青岛市博士后应用研究专项（861605040085），靶向Bcl-2多肽库的构建及应用研究， 2015/10-2017/10, 经费5万元，主持，结题；
六、承担的主要教学项目
1、校级本科生毕业论文指导优秀案例：PTP1B多肽抑制剂的设计、合成和活性研究；
2、校级教学建设项目：几个脂肪酰化和糖基化双修饰的BimBH3类似物的设计、合成和生物活性研究；
3、校级优秀学位论文指导：基于双位点修饰的BimBH3模拟肽的设计、合成及生物活性研究；
4、教学研究立项、教材立项：新工科背景下制药分离工程课程“专创融合”教学改革探索；
5、青岛科技大学社科基金高等教育研究专项：新工科背景下制药工程专业“专创融合”育人模式研究。
七、教学情况
1、专业外语（生物）；
2、合成基因组学A；
3、生物物理导论
八、论文、专著与专利
论文
1)Z. Gu, X. Gao, H. Wu, Z. Yan, S. Feng, Y. Wang, Y. Shi, G. Dong, L. Gong, W. Yao, J. Chen, Y. Gu, C. Zhang, Design of Potent, Proteolytically Stable Stapled Lipopeptide Analogues of BimBH3 as PTP1B Inhibitors for Diabetes Therapy, Eur. J. Med. Chem., (2026) 118775. (共同通讯，中科院1区)
2)Zhang, C.; Dong, G.; Wu, X.; Chen, J.; Wang, Y.; Gong, L.; Yang, X.; Shi, Y.; Gu, Z.; Gao, X.; et al. Dual Conjugation of Long- and Medium-Chain Fatty Acids to BimBH3 Peptide Yields Ultra Long-Acting Inhibitors of Intracellular PTPN1/2. J. Med. Chem. 2025, 68 (11), 11174-11187.
3)Zhang, C.*; Yang, X.; Meng, X.; Wu, L.; Liu, X.; Gao, J.; Liu, S.; Wu, J.; Huang, D.; Wang, Z.; et al. Discovery of Novel PTP1B Inhibitors with Once-Weekly Therapeutic Potential for Type 2 Diabetes: Design, Synthesis, and In Vitro and In Vivo Investigations of BimBH3 Peptide Analogues. J. Med. Chem. 2023, 66, 4, 3030–3044.
4)Dong, G., Gong, L., Zhang, Q., Yao, W., Shi, Y., Gu, Z., Yang, X., Gao, X., Zheng, Y., Zhang, C. * (2025). Glycosylation Modification Balances the Aqueous Solubility of Lipidated Peptides and Facilitates Their Biostability. Bioconjug. Chem., 2025, 36, 5, 1004-1012.
5)Gong L, Dong G, Zhang Q, Shi Y, Gu Z, Yang X, Gao X, Zheng Y, Zhang C.*; Fatty acid conjugated BimBH3 analogues with d‑amino acid substitution as PTPN1 inhibitors with enhanced activity, biostability and orally available potency for the treatment of diabetes. Bioorg. Med. Chem. 2025;121:118107.
6)Zhang, C*.; Yang, X.; Wu, L.; Liu, F.; Dong, K.; Guo, C.; Gong, L.; Dong, G.; Shi, Y.; Gu, Z.; et al. Site-Specifically Modified Peptide Inhibitors of Protein Tyrosine Phosphatase 1B and T-Cell Protein Tyrosine Phosphatase with Enhanced Stability and Improved In Vivo Long-Acting Activity. ACS Pharmacol. Transl. Sci. 2024, 7 (5), 1426-1437.
7)Zhang, C.*; Gao, J.; Yang, X.; Song, S.; Huang, D.; Wang, Z.; Sun, H.; Liu, H.; Su, X. Design, synthesis and antibacterial activity of a class of novel molecular engineering analogues of Tachyplesin I. Phytochem. Lett. 2022, 52, 54-58.（
8)Zhang, C*.; Wu, L.; Liu, X.; Gao, J.; Liu, S.; Wu, J.; Huang, D.; Wang, Z.; Su, X. Discovery of Novel PTP1B Inhibitors Derived from the BH3 Domain of Proapoptotic Bcl-2 Proteins with Antidiabetic Potency. ACS Med. Chem. Lett. 2021, 12, 6, 1017–1023.
9)Zhang, C.; Li, X.; Song, D.; Ling, Y.; Zhou, Y.; Yang, X.*, Synthesis, aphicidal activity and conformation of novel insect kinin analogues as potential eco-friendly insecticides. Pest Manage. Sci, 2020, 76, 3432-3439.
10)X. Lu, L. Wu, X. Liu, S. Wang*, C. Zhang*, BH3 mimetics derived from Bim-BH3 domain core region show PTP1B inhibitory activity. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2019, 29, 244-247.
11)Su, F.; Song, Q.; Zhang, C.; Xu, X.; Li, M.; Yao, D.; Wu, L.; Qu, X.; Guan, H.; Yu, G., A β-1, 3/1, 6-glucan from Durvillaea Antarctica inhibits tumor progression in vivo as an immune stimulator. Carbohydr. Polym. 2019, 114993.
12)Zhang, C.; Liu S.; Liu X.; Gao J.; Wang S.*, Discovery of novel inhibitors of anti-apoptotic Bcl-2 proteins derived from Bim BH3 domain. Chin. Chem. Lett., 2017, 28(7): 1523-1527.
13)Zhang, C.; Qu, Y.; Wu, X.; Song, D.; Ling, Y.; Yang, X., Eco-Friendly Insecticide Discovery via Peptidomimetics: Design, Synthesis, and Aphicidal Activity of Novel Insect Kinin Analogues. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 4527-4532.
14)Zhang, C.; Qu, Y.; Wu, X.; Song, D.; Ling, Y.; Yang, X., Design, synthesis and aphicidal activity of N-terminal modified insect kinin analogs. Peptides 2015, 68, 233-238.
15)Chuanliang Zhang *, Lijuan Wu, Xiaochun Liu, Jiangming Gao, Shan Liu, Juan Wu, Xianjun Qu, Xianbin Su, Discovery of Peptide Analogues of BH3 Domain of Pro-apoptotic Proteins as Novel PTP1B Inhibitors with Antidiabetic Potency in vitro and in Vivo, Abstracts of Papers, The16th Chinese International Peptide Symposium, Hefei, Anhui, P.R. China, Sep. 25-27th, 2020. (国际会议论文)
16)Zhang, C.; Qu, Y.; Wu, X.; Ling, Y.; Song, D.; Yang, X., Insect kinins mimetics: Design, synthesis, and aphicidal activity as potential bioinsecticides. Abstracts of Papers, 248th ACS National Meeting & Exposition, San Francisco, CA, United States, August 10-14, 2014, AGRO-336.（国际会议论文，SCI收录）
17)Chuan-liang Zhang, Yan-yan Qu , Xiao-qing Wu, Yun Ling, Dun-lun Song, Xi-li Liu, Xin-ling Yang, Design, synthesis and bioactivity of novel insect kinin analogs. Invertebrate Neuropeptide Conference 2015, Bagan, Myanmar, Feb. 15-19, 2015. (国际会议论文)
18)Chuanliang Zhang, Yanyan Qu, Xiaoqing Wu, Yun Ling, Dunlun Song, Xinling Yang, Eoo-friendly insecticide discovery via peptidomimetics: Design, synthesis and aphicidal activity of insect kinin analogs. The 13th Chinese International Peptide Symposium, Datong, Shanxi, China, June 30th- July 4th, 2014, pp. 114.（国际会议论文）
19)Xie, Y.; Zhang, L.; Zhang, C.; Wu, X.; Deng, X.; Yang, X.; Tobe, S. S., Synthesis, Biological Activity, and Conformational Study of N-Methylated Allatostatin Analogues Inhibiting Juvenile Hormone Biosynthesis. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 2870-2876.
20)Xie, Y.; Zhang, L.; Wu, X. Q.; Zhang, C. L.; Yang, X. L.; Tobe, S. S., Probing the active conformation of FGLamide allatostatin analogs with N-terminal modifications using NMR spectroscopy and molecular modeling. Peptides 2015, 68, 214-218.
专利
授权专利：以第一发明人获授权专利共13项，其中以青岛科技大学为专利权人的授权专利8项，PCT专利1项，成功转让转化1件，转让费1.6万元。具体如下:
1) 张传亮，一组Tachyplesin I抗菌肽衍生物及其制备方法和应用，授权专利号：ZL202111133737.7；（已转让，转让金额1.6万元）
2) Chuanliang Zhang, New BH3 mimetic peptide analogue for inhibiting PTP1B activity and application thereof, International Application NO: PCT/CN2021/087669;
3) 张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一类抑制PTP1B活性的新型BH3模拟肽类似物及其应用，授权专利号：ZL202011518318.0；
4) 张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一种PTP1B多肽抑制剂BimBH3-12-R7A及其应用，授权专利号：ZL 202210966082.X；
5) 张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一种PTP1B多肽抑制剂BimBH3-12-Q3A及其应用，授权专利号：ZL 202210965783.1；
6) 张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一种PTP1B多肽抑制剂BimBH3-12-G9A及其应用，授权专利号：ZL 202210965782.7；
7) 张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一种PTP1B多肽抑制剂BimBH3-12-I8A及其应用，授权专利号：ZL 202210965785.0；
8）张传亮，苏贤斌，黄鼎旻，王振炜，一种PTP1B多肽抑制剂BimBH3-12-F12A及其应用，授权专利号： ZL 202210965781.2
9) 张传亮 ，王树林，路晓，吴丽娟，以PTP1B为靶点的BIKBH3模拟肽化合物及其制备方法和应用，授权专利号：ZL202210040752.5；
10) 张传亮 ，王树林，路晓，吴丽娟，以PTP1B为靶点的PUMABH3模拟肽化合物及其制备方法和应用，授权专利号：ZL202210040746.X
11) 张传亮 ，王树林，路晓，吴丽娟，以PTP1B为靶点的BIDBH3模拟肽化合物及其制备方法和应用，授权专利号：ZL202210040747.4；
12) 张传亮 ，王树林，路晓，吴丽娟，以PTP1B为靶点的新型BH3模拟肽化合物及其制备方法和应用，授权专利号：ZL201811517551.X.；
13) 张传亮; 王树林; 路晓; 吴丽娟; 柳晓春; 蔡兵; 管华诗，一类PTP1B多肽抑制剂及其制备方法和应用，授权专利号：ZL201711313716.7；
申请专利:
1)张传亮，董国振，公丽艳，杨献敏，史意颖，顾宗文，陈进，顾玉超；一类双位点偶联脂肪酸的BimBH3类似物及其制备方法与应用；专利申请号：202411639994 .1；
2)张传亮，董国振，公丽艳，杨献敏，史意颖，顾宗文；一类糖基化/脂肪酸双位点修饰的 BimBH3 类似物及其制备方法和应用；专利申请号：202411640208.X；
3)张传亮，公丽艳，董国振，杨献敏，史意颖，顾宗文，陈进，顾玉超；一类含D型氨基酸的脂肪酰化BimBH3类似物及其制备方法与应用；专利申请号：202411640296.3；
4)张传亮，杨献敏，公丽艳，董国振，史意颖，顾宗文；一类靶向PTP1B的长效化降糖BimBH3模拟肽及其制备方法与应用，专利申请号：202311330112.9；
5)张传亮, 杨献敏,陈进,顾玉超,公丽艳,董国振,史意颖,顾宗文；一类半抗原和脂肪酸双修饰的 BimBH3 模拟肽及其制备方法和应用，专利申请号：202410516319.3；
